Светоч-благотворительный фонд.

[matisph09]

ОПИСАНИЕ
Здравствуйте! Я, Бян­кина Наталия - мать Б­янкина Кирилла, котор­ому так нужна Ваша по­мощь!

Кириллу 4 года, ­он родился с двухстор­онней микротией и атр­езией. У ребенка отс­утствуют оба слуховых­ прохода и крайне деф­ормированы ушные рако­вины, кондуктивная ту­гоухость 4 степени, н­едоразвитие носоглотк­и и хоан. Сын практич­ески не слышит crédit surendettement, плохо­ реагирует на окружаю­щие звуки, переспраши­вает. С возрастом, по ­мере уплотнения косте­й черепа, возможна пот­еря слуха.
Нам необходима дорог­остоящая комбинирован­ная операция в Америк­анской клинике Глобал­ Хиаринг: открытие сл­ухового прохода и рек­онструкция ушных рако­вин с использованием ­методики Medpor. Это ­позволит Кириллу само­стоятельно слышать, х­оть и с одной стороны­.
Операция дорогосто­ящая, её стоимость со­ставляет 154 000 долл­аров. Эта сумма для м­еня неподъемная. Очен­ь прошу откликнуться ­и Помочь нам, собрать­ денежные средства хо­тя бы на одно ушко ­- 78 000 долларов (4 ­871 100 рублей по кур­су Центрального банка­ РФ на 07.10.2016 = 6­2,45 рубля).

С МОЛЬБОЙ о Помощи, м­ама Кирилла Бянкина.

Свои пожертвования вы можете сделать как в наш кэш-бокс в ЦВЗ, а так же на самом сайте светоча http://bfsvetoch.ru/

Заиста је грозно шта се дешава са овим дететом. И даље му желимо сву срећу на свету.

[Михаил Лама]

Кого-нибудь из них спасли?

[Alexandrine46]

Нуждается в вашей помощи! Rachat de crédit plus trésorerie ЮШКОВ ДАНИИЛ ОЛЕГОВИЧ

дата рождения: 18. 09. 2014
г. Чита

Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, задержка психомоторного и речевого развития, плоско - вальгусная деформация стоп.

История Дани:
Здравствуйте! К вам обращается семья Юшковых! Наш сынишка появился на свет в 36 недель 18 сентября 2014 года. До 30 недель было все прекрасно: отличные анализы, результаты узи и вот в 30 недель обнаружили гипоксию, фетоплацентарную недостаточность. 20 дней дневного стационара и последующая госпитализация, ребенок практически перестал набирать вес. Было назначено плановое кесарево сечение. Первый приход врача нас не обрадовал, Дане были поставлены первые диагнозы: перинатальная энцефалопатия, гидроцефалия и плоско - вальгусная деформация стоп. Данечка заметно отличался от других детишек по развитию и с самого рождения начался наш бесконечный поход по реабилитационным центрам и врачам. В 1 г. 3 месяца были поставлены диагнозы: ДЦП, тугоухость 4 степени, задержка психомоторного и речевого развития. В 3 месяца была попытка лечения стоп, но не вышло, так как ребенок был слаб - перенесли пневмонию. После того, как Данечка немного окреп, мы стали бороздить просторы интернета в поисках клиник, исправляющих стопы, так как у нас лечат только косолапость. Решили остановиться на клинике «НИИ Турнера» г. Санкт-Петербург и вот нам пришёл долгожданный ответ, нас готовы принять. Мы встали на квоту. Госпитализация была назначена на 8 ноября 2016года, но прежде мы должны были пройти этапное гипсование 1,5 месяца амбулаторно в поликлинике института. Было одно "но" - гипсование за свой счет. Анализы, снимки, проживание и квота дается только на одну ножку. Было решено взять кредит и, конечно, мир не без добрых людей, нам помогли родственники, друзья и просто неравнодушные. Собрали все необходимое, получили допуск к операции от всех врачей и полетели покорять Питерскую медицину. Все было прекрасно, прошли 1,5 месяца гипсовых работ и нам нужно было платно пройти повторно комиссию и сдать анализы, так как читинские справки просрочились. Все врачи допустили нас к операции, кроме нейрохирурга. Наша гидроцефалия попортила нам все планы. Начались сумасшедшие дни дообследований и вот нам предложили лечь в «ДКБ № 1» г. Санкт-Петербурга. На консилиуме было решено приехать через 4 месяца, они посмотрят динамику увеличения желудочков, если все в норме, то нас допускают до операции, мы едем в "НИИ Турнера", повторно проводим гипсовые работы и ложимся на госпитализацию, если нет, то нам делают операцию на голове. Вся проблема в том, что второй раз ехать у нас средств нет, поэтому было решено обратиться в фонд. Поездка должна состояться в апреле 2017 года. Просим всех желающих и неравнодушных оказать финансовую поддержку.

Свои пожертвования вы можете сделать в наш кэш-бокс в ЦВЗ, а также на сайте благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/

Привет, я хотел бы знать, как вы поступили с запросом средств в этом конкретном случае? спасибо за ваше возвращение