Светоч-благотворительный фонд.

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Осипова Настя
11.06.2008 г. р.
Забайкальский край, г. Чита.

Диагноз: мочекаменная болезнь, конкремент средней чашечки правой почки (камни в правой почке).

Наша история началась внезапно. Доченька посещала кружок хореографии, росла вполне спортивным и здоровым ребенком, не было никаких жалоб на недомогание и боль. Но 27.05.2016 года около трех часов ночи у Насти случился первый приступ сильной боли. На тот момент мы не понимали, что случилось, но жалобы у нее были на животик. Вызвали скорую помощь. Осмотрев ребенка, врачи предположили, что у неё колики, поставили ношпу, выписали лекарства и уехали. Боль так и не прошла и доченька не успокаивалась, по истечении 15 минут, я сделала повторный вызов в скорую, после чего нас госпитализировали в Детскую клиническую больницу. Там у нас взяли все анализы, сделали снимки, на которых доктор обнаружил 2 камня в правой почке. После прохождения УЗИ и компьютерной томографии выяснилось, что размеры камней 7 на 2 мл. и в средней чашечке 9 на 3 мл - это очень большие камни даже для взрослого человека, тем более для ребенка. Нам сказали, что оборудования для удаления камней из почек у детей в Чите нет, и наши обследования были переданы на оформление квоты для операции в Москве в НИИ Урологии имени Лопаткина Н.А.

На данный момент мы уже три раза ложились и выписывались из нашей клинической больницы, но камни в почке так и сохраняются и это все, не смотря на лечение и строгую диету, то есть ребенок ест без соли, ни соки, ни фрукты и т.д. нам нельзя.

31.05.2017 года нам назначили операцию по квоте на 20.06.2017, операция будет проведена бесплатно.

Мне очень нужна Ваша помощь, чтобы собрать деньги на билеты и проживание в Москве, так как для меня это очень большая сумма и я не смогу собрать ее в столь короткий срок.

Всем огромное спасибо за помощь, понимание и поддержку!!!

==============

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Мальцев Кирилл Андреевич.
28. 12. 2011 г. р.
с. Укурей, Забайкальский край.

Диагноз: ДЦП, несформированность тазобедренных суставов, врожденный вывих правого бедра, подвывих левого бедра.

История нашей болезни берёт своё начало с самого рождения Кирилла в 2011 году. Диагноз: ДЦП. Ребёнок родился 7-ми месячным с весом 1,530 кг и вот, с этого времени, у нас все деньги и время уходит на лечение сынишки.

Каждый год мы посещаем курсы реабилитации в центре «Академия здоровья», за пять лет мы побывали почти во всех курортах Забайкальского края. Также проходили лечение в Детской клинической больнице с диагнозом: транзиторная ишемия миокарда, нарушение ритма сердца по типу суправентикулярной пароксизмальной тахикардии.

В течении пяти лет нам удалось побороть болезнь сердца, но беда одна не приходит, выявилось ещё одно очень серьёзное заболевание – несформированность тазобедренных суставов. Врожденный вывих правого бедра, подвывих левого. С этими заболеваниями Кирилл не может самостоятельно сидеть, стоять. В свои пять лет наш сынишка не сделал ни одного шага.

Для лечения суставов нам необходимы несколько операций в институте им. Турнера г. Санкт – Петербург. Для получения квоты на проведение лечения нужна поездка в институт для очной консультации, но так как в семье работает только папа, мама всегда дома с сыном, денег практически никуда не хватает, а собрать за месяц - полтора такую сумму не предоставляется возможным, поэтому нам очень нужна ваша помощь!

Решение на проведение очной консультации было принято специалистами пятого отделения института на основании высланных нами документов с историей заболевания Кирилла.

Мир не без добрых людей, есть надежда на то, что нам удастся побороть столь серьёзный недуг с помощью неравнодушных людей.

=========================================

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

http://bfsvetoch.ru/komu-pomoch/malcev-kirill-28.12.2..

[svetoch]

Этому ребенку срочно требуется Ваша помощь!!
Рябкина Лиза.
13. 04. 2010 г.р.
Забайкальский край, г. Чита.
Диагноз: тяжелое поражение мозга, дцп, эпилепсия.

Наша Лиза родилась в 2010 году, беременность протекала без патологий, роды в срок, но во время родов что-то пошло не так, в итоге - тяжелое поражение мозга, дцп, эпилепсия. Первый месяц Лиза была на грани жизни и смерти. Первые два года было тяжело смотреть на ребенка. У Лизы были приступы эпилепсии до 15 раз в сутки и ничем не снимались. Доченька была настолько слаба, что даже не плакала и ни на что не реагировала. Врачи говорили, что Лиза будет глухая и слепая. Было так страшно и больно, что не можешь помочь своей девочке.
Лизоньке уже 7 лет, она понемногу восстанавливается, у нас ремиссия 3 года. Доченька любит музыку, мультики, радуется близким, особенно старшему брату и даже обижается. Но пока Лиза не может ничего сама - ни говорить, ни сидеть, весь день на руках, как кукла.
Мы проходим лечение в Москве в Институте Медицинских Технологий и сейчас Лизе необходим очередной курс терапии. В Московской клинике Лизе проводят лечение препаратами, которые ей так необходимы, чтобы снять спастику с мышц и улучшить двигательную активность и зрение.
Много сил и денег уходит на восстановление нашей девочки, но мы не сдаёмся. Хорошо, что есть фонды и добрые люди, которые нам помогают. Папа у нас работает водителем, я не работаю, старший сын учится в 9 классе. Хочу обратиться ко всем неравнодушным людям за помощью и от всей души поблагодарить, что Вы есть на свете!
С огромным уважением мама Лизы - Наталья!

=========================================

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
ЛОНШАКОВА ДАРЬЯ ВИКТОРОВНА
22.12.2012 г. р.
с. Олекан, Нерчинского района, Забайкальский край.
Диагноз: Диффузный гломерулонефрит (заболевание почек иммунновоспалительного характера), гормонозависимость, реактивный перикардит (воспалительное поражение околосердечной сумки или наружной оболочки сердца).

Доченька родилась естественными родами, абсолютно здоровой, без каких-либо патологий. До трех лет было все хорошо, но в августе 2016 г. Дашенька заболела, очень сильно отекла. Мы думали, что ребенка укусило какое то насекомое, так как у нее на них аллергия. Обратились к врачам г.Читы в нефрологическое отделение, где нам поставили диагноз: Гломерулонефрит (тяжелой формы). Если доченька подхватывает любое вирусное заболевание, она отекает и мы снова попадаем в больницу. На данный момент мы лежим в больнице через каждые полтора месяца, постоянно пьем гормональные таблетки ( ПРЕДНИЗОЛОН). Дождались квоту на обследование в Москве. Я услышала о благотворительном фонде «Светоч» от других родителей, которые обращались за помощью, и решила тоже попросить добрых людей оказать нам материальную поддержку в покупке билетов до Москвы, так как сами мы не сможем собрать такую сумму.
Очень прошу помочь и надеюсь на Ваш отзыв!

=========================================

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

[svetoch]

Этот ребенок нуждается в Вашей помощи!!
ПОДОПРИГОРА АНТОН АЛЕКСАНДРОВИЧ.
4. 10. 2008 г. р.
с. Тут – Халтуй, Забайкальский край.
Диагноз: врожденная аномалия развития позвоночника и грудной клетки.


Здравствуйте, обращаюсь с просьбой о помощи моему ребёнку, Подопригора Антону! Сын родился с врождённой аномалией развития позвоночника, грудной клетки, а также сколиозом с двухуровневым кифозом. Антон сразу отличался от других, рождённых мною детей: он медленно рос, не набирал вес, был заметен горб и выпуклость грудной клетки, а также поясничных позвонков. Антоша поздно научился ходить.
Многие клиники отказывались брать моего ребенка на лечение из за серьезности операции и возможных тяжелых последствий, но наконец в октябре этого года нам пришло приглашение в клинику им. Илизарова г. Курган. Там Антону сделали две сложнейшие операции. После проведенного лечения Антошка выпрямился, ни горба на позвоночнике, ни выпуклостей. Также сынок стал опираться на одну ножку, хоть и с поддержкой, но все еще не мог сам сидеть и ходить.
В апреле мы вновь ездили в г. Курган, где Антону сделали очередную операцию и провели стимуляцию ножек и очень признательны фонду «Светоч» за то, что нам оплатили проезд! Лечение длилось 2 недели и у Антона появились значительные улучшения: он самостоятельно садится, может сам подняться и встать на ноги. Правая нога у него уже совершенно здоровая, а левая начинает понемногу разрабатываться, сынок ей уже двигает, сгибает и разгибает
Следующая операция назначена на начало октября, нам снова нужно будет посетить клинику им. Илизарова г. Курган, где нас ждут заботливые врачи. Антоша старается изо всех сил, надеется на лучшее и борется со своей болезнью, ну а мы, его близкие, поддерживаем его и помогаем преодолевать все трудности. Надеемся, что и Вы нас не оставите в беде и вновь обращаемся за финансовой помощью ко всем отзывчивым и сострадательным людям. Заранее благодарим Всех за поддержку!!

=========================================

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Зубков Артем Максимович
22.11.2010 г.р.
пгт. Оловянная, Забайкальский край.
Диагноз: муковисцидоз.

Здравствуйте, обращается к Вам семья Зубковых. Нашему сыну Артему 7 лет, в первый месяц жизни ему был поставлен диагноз муковисцидоз (системное наследственное заболевание, характеризующееся поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания) смешенная форма, тяжелое течение, сопутствующий диагноз - цирроз печени, а в августе 2016 года диагностировали формирующийся фиброателектаз средней доли правого легкого. До четырех лет сынишка наблюдался в Краевой детской больнице, затем нас направили в РДКБ г. Москвы. Теперь мы каждые шесть месяцев проходим обследование и лечение там. В фонд "Светоч" мы уже обращались и очень благодарны за оказанную помощь. И вот пришло время очередной плановой госпитализации в РДКБ на 11 февраля 2018, обращаемся к Вам с просьбой помочь нам приобрести авиабилеты до г. Москвы. Бесплатный проезд до места лечения дается только на поезд, но Артему необходимы ежедневные ингаляции, а в дороге препараты хранить негде. Да и состояние ребенка ухудшается, так как он пропускает ежедневные процедуры. Пожалуйста, если есть у Вас возможность, помогите нам приобрести авиабилеты до г. Москвы! Заранее, от всего сердца благодарны!!
_____________________________________________________________________________

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Цыренова Роза Арсалановна.
18. 12. 2007 г. р.
с. Дульдурга, Забайкальский край.
Просим Вас помочь нашей 9-летней дочери Цыреновой Розе (Очирме) Арсалановне. В 2 года у нее возникли проблемы с органами дыхания. В г. Чита была сделана сложная операция на легких. На протяжении всего этого времени мы проходили лечение в Краевой детской клинической больнице г. Чита. У Розы осталось одно легкое, мы оберегали ее, но сейчас фактически легкое выглядит (со слов лечащих врачей) размером с теннисный мячик. Чтобы наша дочь смогла жить, есть только один выход – операция по замене легких.
Роза (Очирма) жизнерадостная, веселая девочка. Из-за абсцесса легких, ей приходиться ежедневно бороться с болезнью, чтобы нормально дышать. Постоянный кашель, нехватка воздуха уже не пугают ее, она, как и все маленькие девочки - модница, любит наряжаться, краситься. Но сейчас мы скрываем от нее правду, о том, что у нее осталось такое маленькое легкое. Время начало отсчитывать каждое ее дыхание.
Это крик о помощи, умоляем Вас помочь нашей маленькой дочери Розе (Очирме)! В Германии в клинике г. Боркум готовы начать её лечение, предварительно нужно провести диагностику легких. 13 декабря 2017 года клиникой Св. Иосифа и Св. Элизабет госпиталя г. Боркум был выставлен счет. 20 декабря средства были собраны, счет оплачен и направлен в клинику. В настоящее время ждем медицинского приглашения, чтобы вылететь в г. Москву для оформления визы . Так как у нас нет финансовых возможностей самим приобрети билеты на самолет, просим оказать помощь в перелете из г. Читы до г. Москвы и обратно.

_____________________________________________________________________

Вы тоже можете присоединиться и помочь! Наш фонд благодарен любой помощи!

Варианты не финансовой помощи размещены на сайте фонда:

Участие в акциях: http://bfsvetoch.ru/kak-pomoch/uchastie-v-akciyah.html
Подпишите своих друзей на новости фонда: http://bfsvetoch.ru/ на главной странице сайта кнопка справа внизу «Подписка»
Напишите нам и мы пришлем вам листовки и визитки для распространения: info@bfsvetoch.ru
Оказать финансовую поддержку подопечным тяжелобольным детям фонда можно всегда любым из способов:

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123
Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Отправив СМС на короткий номер 2420 со словом "Светоч"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж"

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Мальцев Кирилл Андреевич.
28. 12. 2011 г. р.
с. Укурей, Забайкальский край.

Диагноз: ДЦП, несформированность тазобедренных суставов, врожденный вывих правого бедра, подвывих левого бедра.

История болезни нашего сына Мальцева Кирилла началась с самого рождения. Диагноз не утешительный: дцп, спастический тетропорез, вывих правого бедра, подвывих левого, эквино-плано-вальгусные деформации стоп. За почти шесть лет лечения в разных лечебных и курортных учреждениях результатов не получено, ребёнок так и не смог самостоятельно ни сидеть, ни стоять, ни тем более ходить. В августе 2017 г, благодаря фонду Светоч, мы смогли слетать на консультацию в г.Санкт-Петербург в институт Турнера для проведения высокотехнологической операции. По результатам исследования принято решение оперировать нашего сына. Дата госпитализации назначена на 8 февраля 2018г , в г.Санкт-Петербург. И опять все упирается в денежный вопрос , денег в семье не хватает, практически все уходит на лечение сына , а работает только папа. Собрать нужную сумму для перелёта не удаётся, поэтому нам опять очень нужна Ваша помощь! Мы надеемся на неравнодушных людей ,которые смогут нам помочь, ведь проведение операции в институте - это последняя надежда на выздоровление нашего сына.

Мы очень нуждаемся в Вашей помощи и надеемся на Ваш отзыв!
_____________________________________________________________________

 Вы можете присоединиться и помочь!

 Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

 Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
 Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!

[svetoch]

Этому ребенку срочно необходима Ваша помощь!!
Кулаков Николай Евгеньевич, 22.05.2009 г.р
С. Кыра, Забайкальский край.

Диагноз: врожденный цирроз печени.

Я, Кулакова Н.В., проживаю в Забайкальском крае, в селе Кыра. В 2008 году 22 мая у меня родился сын Николай. Когда ребенку исполнился 1 месяц, врачи поставили ему диагноз «врожденный цирроз печени». Из Кыры нам дали направление в Читу в областную Клиническую больницу. Там мы находились в течение 2 месяцев. Была обнаружена цирозитическая палочка, необходимо было срочно проводить операцию по трансплантации печени. Вызов из Москвы мы ждали в течение 8 месяцев. 11 мая 2010 года мы полетели в Москву в Институт искусственных органов им. Шумакова. В качестве донора я не подошла, поэтому обследовали мою сестру и она подошла по анализам. 25 июня была проведена операция, которая длилась 16 часов. Лечение и реабилитация составили 6 месяцев. С момента выписки мой сын находится на пожизненном дорогостоящем медикаментозном лечении.

В 2012 году у меня погиб муж, на данный момент я одна воспитываю двух сыновей. На плановое контрольное обследование с младшим Колей необходимо летать каждые 3 месяца, проживать в гостинице, пользоваться услугами такси - все это стоит немалых денег. Сейчас ребенок находится на индивидуальном обучении во 2 классе в Кыринской начальной школе, по причине того, что ему необходимо принимать лекарственные препараты своевременно и соблюдать строгую диету. Так, как Коле необходим контроль за применением лекарственных препаратов, я не могу устроиться на работу. В итоге расход семьи превышает доход.

Следующее обследование в московской клинике назначено на 5 февраля 2018 года. Эта поездка жизненно необходима моему ребенку, я очень переживаю за его здоровье и прошу откликнуться всех неравнодушных к чужому горю и оказать нам помощь!
______________________________________________________________________________

 Вы можете присоединиться и помочь!

 Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

 Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
 Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело! 

[svetoch]

Этому ребенку очень нужна Ваша помощь!!
Сенотрусов Михаил Константинович
4.09.2012 г. р.
г. Чита, Забайкальский край.
Диагноз: закрытая тяжелая черепно-мозговая травма.

Здравствуйте! Пишу вам в надежде на помощь. В моей семье случилось несчастье, в мае 2016 года я, мой сын Миша и моя мама попали в страшное ДТП. Мама погибла сразу, а мы с сыном были госпитализированы в крайне тяжёлом состоянии. Моё здоровье более менее стабилизировалось, хотя я до сих пор нахожусь на больничном, а вот с сыном все гораздо сложнее. Он получил травму, которая, как сказали врачи, была несовместима с жизнью. Очень сильно пострадал мозг. Вообще чудо, что малыш выкарабкался из того состояния, в котором он был год назад. На данный момент Миша находится дома ,его состояние можно назвать стабильным. Питание он получает через зонд, но также кушает фруктовое пюре с ложки. Стоит трахеостома, но если ее закрыть, то дышит носом. Он поворачивает голову на звуки, слушает, реагирует на осмотр врача, на боль, на речь посторонних людей, то есть какой-то, пусть небольшой, но прогресс! Малыш пытается бороться и мы всей душой хотим ему помочь!
В России, к сожалению, помочь нам не могут, так как нет у нас реабилитационных центров для больных с таким диагнозом - последствие тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы, ушиб головного мозга, вегетативное состояние. Мы вынуждены были обратиться за помощью за границу. Откликнулись специалисты из Китая г. Харбин. Они готовы принять Мишу на реабилитацию. Мы должны попробовать все, чтобы потом не жалеть. Курс реабилитации стоит 400 000 тыс.рублей 2 месяца нахождения в больнице в Харбине. Сумма для нашей семьи неподъемная. Я умоляю о помощи для моего малыша!!
_________________________________________________________

Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!

[svetoch]

Этому ребенку необходима Ваша помощь!!
Туркин Иван Русланович
10. 03. 2007 г. р.
г. Нерчинск, Забайкальский край
Диагноз: врожденная аниридия, горизонтальный нистагм, частичная атрофия зрительного нерва.
Требуется госпитализация в Иркутском филиале ФГАУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С. Н. Федорова.

Ваня родился 10 марта 2007 г через кесарево сечение. В 3 года офтальмологи обнаружили, что у ребенка отсутствует радужка и поставили диагноз: врожденная аниридия, горизонтальный нистагм, частичная атрофия зрительного нерва. В 2015 г у Вани образовалось неполное осложнение катаракты.

Дважды в год сын наблюдается в стационаре, проходит лечение в Чите.

Сейчас Иван учится в 4 классе школы по 7 виду . В 2017 г. моего мальчика направили в г. Иркутск в клинику микрохирургии глаза, где он прошел обследование и врачи постановили, что необходимо делать операцию сначала на один глаз, а через полгода и на второй. Нам выделили квоту на проведение операции в иркутской клинике, но проезд к месту лечения государством не оплачивается, а сами мы не в состоянии оплатить билеты. Госпитализация Вани назначена на 6 марта 2018 г. Я прошу о помощи для моего ребенка, чтобы он мог получить необходимую медицинскую помощь. Умоляю откликнуться всех, кто не равнодушен и желает нам помочь!
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Чередова Нина
9.10.2008 г. р.
Г. Чита, забайкальский край.
Диагноз: несовершенный остеогенез.
Требуется госпитализация 3. 04. 2018 г. в клинику им. Пирогова г. Москва .
Здравствуйте, меня зовут Юлия Чередова. Я одинокая мама двоих чудесных детишек. Моя доченька родилась с заболеванием "несовершенный остеогенез", в народе таких детей называют "хрустальными". Из-за того, что кальций плохо усваивается, косточки становятся хрупкими и ломкими. Любая нагрузка на опорно-двигательный аппарат, любое неосторожное движение, бег, прыжки, подвижные игры приводят к переломам. За свои 9 лет Нина перенесла 10 переломов. Даже на фоне приема таблеток с декабря 2016 года по ноябрь 2017 года дочь перенесла 4 перелома: декабрь 2016 года правая кисть, май 2017 года левая рука, сентябрь 2017 года правое бедро, ноябрь 2017 года левое бедро. Раньше переломов рук у нас не было. После переломов бедер нам разрешили начинать опираться на правую ногу только в январе 2018 года (дочь 4 месяца не ходила и сейчас полноценно не ходит, передвигается с помощью костылей).
Нина очень смышленая, общительная, весёлая девочка. В первый класс пошла самостоятельно. С сентября 2017 года находится на домашнем обучении. Учится хорошо. Сейчас, конечно, не хватает общения со сверстниками, но она не унывает. Старается находить, чем восполнить эту нехватку общения. Ниночка очень хорошо рисует, любит читать, разгадывать головоломки. Детей с таким заболеванием, как у доченьки, мало в Забайкальском крае, им нужны консультации ведущих специалистов нашей страны и специфическое лечение. Нине выделили направление на оказание высокотехнологичной помощи в московской клинике им. Пирогова. Но пострадала передача информации, о квоте мы узнали очень поздно, и не успели собрать средства на поездку. Сейчас нам предстоит 3 апреля госпитализация в ту же клинику. Лететь надо самолётом, так как долгое путешествие в поезде очень травмоопасно для Нины. Правила таковы, что дорога к месту лечения оплачивается родителями, питание в стационаре получают только дети.
Нам предстоит нелегкий путь в Москву и я очень тревожусь за безопасность моей хрупкой девочки. Но лететь надо, так как Нине необходимо тщательное обследование и скорректированное лечение. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей, наших земляков, которые через Фонд "Светоч" окажут нам финансовую поддержку для лечения в Москве. Заранее благодарны!

------------------------------------------------------------------------------------------------------
Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Бянкин Кирилл
16. 01. 2012 г.р.
г. Чита, Забайкальский край.
Диагноз: двусторонняя атрезия, микротия, синдром «Гольденхара», недоразвитие хон, носоглотки.

Здравствуйте, моему сыну, Кириллу, 6 лет. Мы живем в г. Чита, Забайкальский край. Кирилл родился с двусторонней атрезией, микротией. У моего ребенка отсутствуют оба слуховых прохода и крайне деформированы, практически отсутствуют ушные раковины, кондуктивная тугоухость 4 степени.
Кирюша мой второй ребенок. На сегодняшний день, сын практически не слышит, плохо реагирует на звуки, переспрашивает, есть задержка речевого развития, посещает дошкольное учреждение компенсационного типа для детей с нарушением слуха.
В апреле 2017 г. в г. Москва на конференции «Атрезия. Микротия», посвященной семьям, в которых есть дети с нарушением слуха, нам довелось познакомиться с хирургами клиники "Глобал Хиаринг". По результатам обследования американскими врачами рекомендовано проведение каналопластики на левом ухе, восстановление слухового прохода. Счет из клиники нами получен и оплачен, операция запланирована на начало апреля 2018 г., но средств на дорогу не хватает. Просим о помощи в оплате проезда к месту лечения! Заранее благодарны каждому, кто откроет сердце и окажет поддержку.
Семья Бянкиных.

Кирилл уже второй год является подопечным фонда «Светоч». Только сейчас удалось собрать нужную сумму на операцию для малыша. Призываем Забайкальцев оказать посильную материальную поддержку для семьи Бянкиных и совершить чудо для нашего маленького земляка!
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!

[svetoch]

Этому ребенку нужна Ваша помощь!!
Лапшакова Ангелина
29.03.2012 г.р.
Г. Борзя, Забайкальский край
Диагноз : Симптоматическая фокальная эпилепсия.

НАША ИСТОРИЯ:
Мы с мужем своего первенца ждали с нетерпением - мечтали, строили планы и жили ожиданием чуда, которое вот-вот должно было случиться. И оно случилось - маленький человечек, больше похожий на ангела, в один миг заполнил собой все пространство вокруг. Дочку так и назвали - Ангелина.
Но счастье было таким недолгим, поначалу мы и не поняли даже , какой волной боли с головой накрывает нас жизнь. Когда у Ангелины обнаружили родовую травму - небольшой подвывих - ни я , ни муж паниковать не стали, сегодня с таким диагнозом оказывается едва ли не каждый третий малыш. Просто спокойно собрались в дорогу в полной уверенности, что читинские врачи, уж конечно, смогут оказать нашему ребенку квалифицированную помощь. То, что произошло дальше, не укладывается в рамки обычного понимания, это трудно объяснить, но при достаточно распространенном диагнозе ребенку было назначено лечение, которое назначать было нельзя, так как был не правильно поставлен диагноз. Но мы не медики, и в тот самый черный день даже не заподозрили ничего плохого. На первом же сеансе лечения произошла реакция, которая вызвала у четырехмесячной доченьки сильнейший приступ эпилепсии, продолжавшийся шесть часов. Все это время ребенок находился в реанимации. Отстоять жизнь крохотной Ангелины врачам тогда удалось, но наша жизнь с тех пор превратилась в ежедневную борьбу на грани возможностей. Главным для нас была жизнь маленького родного существа, которого так несправедливо этот мир встретил болью и страданиями.
Чита, Иркутск, Новосибирск…Менялись города за окном, только стены оставались все такими же белыми - стены больничных палат. Мы с дочкой почти все время находились под наблюдением докторов, потому что в сутки могло случаться более десятка эпилептических приступов. Но как ни старались врачи, облегчить состояние ребенка они не могли. Любую свободную минуту я проводила в Интернете, искала фонды, списывалась с клиниками , пытаясь нащупать хоть какую-то возможность спасения. И вот на призыв о помощи откликнулся Московский институт медицинских технологий, и впервые забрезжила слабая надежда. Собрав все средства, которые были в семье, мы с дочкой полетели в Москву. После первого же проведенного курса стало понятно, что лечение пошло и состояние ребенка понемногу меняется. Огорчало только одно - для стойкого улучшения Ангелина должна проходить курсы лечения раз в три-четыре месяца, а денег у нас уже не было. Я с упорством стала искать благотворительные фонды, другого выхода я не видела, и через некоторое время благотворительный фонд «Светоч» уже собрал необходимую сумму и на второй, и на третий курс лечения. А в сентябре на четвертый курс лечения мы собирали всем миром. Это была, наверное , самая важная поездка для доченьки и нас, потому что предстояло решить как лечить ребенка дальше ,ведь препараты не облегчали приступы. Прошёл консилиум и доктора нам объяснили что нужно делать операцию на головном мозге , другого выхода нет! Мы согласились … И уже в декабре 2014 г. нашей девочки сделали операцию ,она у нас очень сильная и как и мы борется за свою жизнь. После операции стало лучше , количество приступов сократилось ,сейчас бывает 1-2 приступа в сутки и протекают менее болезненно, чем до операции. Операцию оплатил фонд "Линия жизни". В мае 2015 года мы съездили на контроль после операции есть улучшения которые явно видны. Госпитализацию оплатил "Русфонд".В октябре 2015 года мы повторно были на госпитализации и в связи с сохранностью приступов нам назначили операцию по установки стимулятора блуждающего нерва.
08.06.2016 Ангелине было проведено 4 операции :Установка стимулятора блуждающего нерва с лева и многоуровневые теномиотонии нижних конечностей (устранили угрозу вывиха тазобедренного сустава с права, эквинусную установку левой стопы и контруктуру правого коленного сустава ).Операции длились 3 ч. 45 мин. и прошли успешно. Уже через час после операций Ангелину перевели из реанимации в палату. За время госпитализации было сделано две настройки стимулятора блуждающего нерва.
Дальнейшие настройки делали несколько раз в 2017 и 2018 году.
Сейчас Ангелине требуется ортопедическая операция на тазобедренном суставе, операция будет выполнена по направлению. Билеты на самолет до Москвы мы уже купили, а на обратную дорогу с Москвы у нас нет средств. Помогите нам пожалуйста. Мы уже шесть лет боремся за полноценную жизнь нашей доченьки. Нашим успехом с нами радуются все те, кто нам помогал и продолжает помогать. Ведь вместе возможно все. Благодаря нашим Забайкальцам, мы смогли победить приступы эпилепсии и я очень хочу чтобы моя девочка начала восстанавливаться.
С уважением и благодарностью к Вам Ирина Лапшакова.
¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬
Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!

[svetoch]

Этому ребенку необходима Ваша помощь!!
Ринчинов Баясхалан
28. 03. 2011г. р.
с. Амитшаха, Агинский р – он, Забайкальский край.
Диагноз: Синдром Дауна, болезнь Гиршпрунга, инзиционная вентральная грыжа, колит, врожденная аномалия развития толстого кишечника

Доброго времени суток!
Нашей семье очень нужна Ваша помощь! Наш любимый младший сын, Ринчинов Баясхалан Баторович родился 28 марта 2011 года. Инвалид с детства. Диагноз: Синдром Дауна, болезнь Гиршпрунга, инзиционная вентральная грыжа, колит, врожденная аномалия развития толстого кишечника. С первого дня жизни начались проблемы со стулом, частые запоры. На 40-ой день сына госпитализировали в Краевую клиническую больницу города Читы, где было сделано 4 операции (калостома).
Недавно, в апреле месяце текущего года, ездили в Москву, где также были сделаны 2 операции:
1-ая – 4.04.2018г, резекция ободочной кишки с наложением наданального колоректального анастамоза;
2-ая – на 14-е сутки, 18.04.2018г., произведено отсечение низведенной кишки.
11 октября 2018г мы должны быть госпитализированы в отделение колопроктологии РДКБ г. Москва на операцию по закрытию стомы и для дальнейшего оперативного лечения по ВМП.
Поэтому очень просим помочь нам, т.к. добираться на поезде не представляется возможным с таким диагнозом и состоянием здоровья, необходимо вылетать самолетом. Совокупным доходом семьи никак не можем осилить.

Заранее благодарим, семья Ринчиновых!
¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬
Вы можете присоединиться и помочь!

Положив спасительные средства на карту благотворительного фонда "Светоч" - 4276 7400 1948 8485 (карта Сбербанка закреплена за номером телефона Благотворительного фонда "Светоч" - +7-914-476-4123

Через электронный платеж на сайте Благотворительного фонда "Светоч" http://bfsvetoch.ru/ , нажав кнопку "Помочь прямо сейчас"
Через терминал Сбербанка в разделе "Благотворительность", нажав кнопку "Светоч", или подключив услугу "Автоплатеж".

Благотворительный фонд "Светоч" благодарит Вас за доброе дело!